במסגרת מחקר חתך אשר ממצאיו פורסמו לאחרונה בכתב Acta paediatrica, ביקשו החוקרים לספק ראיות נוספות בדבר פרופיל הבטיחות של חיסוני COVID-19 בילדים, וזאת בהתבסס על ניתוח של דיווח עצמי בדבר תופעות לוואי הקשורות לחיסונים.
עוד בעניין דומה
מחקר זה בוצע במתכונת של ניתוח תיאורי של דיווחי ילדים (0-17 שנים) בדבר תופעות לוואי בעקבות חיסון (Adverse Events Following Immunization – AEFI) כנגד COVID-19. הדיווחים הוצאו ממערכת Vaccine Adverse Event Reporting System (דצמבר 2020 - 17 בנובמבר 2022). החוקרים העריכו את שיעור הדיווח של AEFIs חמורים והתמקדו במיוקרדיטיס ובתסמונת Guillain-Barré לאחר חיסוני mRNA COVID-19. המחקר הנוכחי כלל סך של 52,720 דיווחים: 40,541 (77%) על רקע חיסון עם Pfizer-BioNTech,י10,083 (19%) על רקע קבלת החיסון של Moderna ו-2,096 (4%) לאחר קבלת חיסונים אחרים.
תוצאות המחקר הדגימו כי רוב ה-AEFIs היו לא חמורים. מתוך AEFIs הרציניים, 96% היו קשורים לחיסון Pfizer-BioNTech. בערך 91% (47,874) היו קשורים לאנשים מגיל 6-17, ו-9% (4,773) בלבד לקבוצה הצעירה (0-5 שנים). בשתי הקבוצות, רוב הדיווחים היו קשורים לחיסוני mRNA ואחוז ה-AEFIs בקרב בנות ובנים היה דומה.
מתוצאות מחקר זה עולה כי האירועים שדווחו בשכיחות הגבוהה ביותר היו לא חמורים. נתונים אלו מספקים מידע מורחב בדבר הבטיחות של חיסוני COVID-19 המורשים לשימוש בקרב ילדים בארצות הברית.
מקור:
הירשמו לקבלת עדכונים בנושאים שעלו בכתבה
