תוכנית החיסון הקיימת הארבע-שבועית נגד כלבת היא יקרה ולעיתים קרובות אינה ישימה. תוכניות קצרות ויעילות יותר יכולות להביא להתקבלות רחבה יותר. במחקר חדש שנערך ב-Queen Astrid Military Hospital בבלגיה והתפרסם בכתב העת Clinical Infectious Diseases, ביקשו החוקרים לבחון תוכניות קצרות אלו.
עוד בעניין דומה
החוקרים ערכו ניסוי non-inferiority ב-500 מבוגרים בריאים להשוות את הבטיחות ואת החיסוניות של חיסון ראשוני תת-עורי (intradermal, יID) בשני ביקורים (ימים 0 ו-7; 2 מנות של 0.1 מ"ל תת-עורי של החיסון נגד כלבת מסוג human diploid cell cultureי[HDCV] בימים 0 ו-7) לעומת תוכנית סטנדרטית של שלושה ביקורים (מנה אחת של 0.1 מ"ל ID בימים 0, 7, ו-28). שנה עד 3 שנים לאחר החיסון הראשוני, מנת בוסטר אחת של 0.1 מ"ל ID של HDCV ניתנה להעריך את התגובה האנמנסטית של נוגדנים לכלבת. התוצא העיקרי של אימונוגניות היה אחוז הנבדקים עם רמת נוגדנים מספקת של 0.5 IU / mL ומעלה 7 ימים לאחר הזרקת הבוסטר. התוצא העיקרי של בטיחות היה שיעור המשתתפים אשר פיתחו תגובות שליליות בעקבות החיסון העיקרי ו/או חיסון הבוסטר.
כל הנבדקים בשתי קבוצות המחקר היו בעלי טיטר נוגדני לכלבת של מעל 0.5 IU / mL ביום 7 אחרי מנת הבוסטר. בעקבות מנת הבוסטר, לנבדקים שנחשפו לתוכנית של מינון כפול בשני ביקורים היו טיטר גיאוטמרי ממוצע של 37 IU / mL, בהשוואה ל-25 IU / mL בתוכנית של מנות בודדות בשלושה ביקורים (P<0.001). תגובות מקומיות באתר ההזרקה לאחר החיסון העיקרי היו קלות וחולפות.
החוקרים מסכמים שבקרב מבוגרים בריאים, מתן תת-עורי של מינון כפול של 0.1 מ"ל של HDCV ב-2 ביקורים (ימים 0 ו-7) היה בטוח ולא נחות מהתוכנית של מנה בודדת ב-3 ביקורים.
מקור: