במחקר רטרוספקטיבי תצפיתי שממצאיו פורסמו בכתב העת Pediatric Pulmonology, החוקרים ביקשו לאפיין ילדים עם סיסטיק פיברוזיס ו- ADHD במהלך השנה הראשונה לטיפול עם ETIי(elexacaftor/ tezacaftor/ ivacaftor).
עוד בעניין דומה
החוקרים בחנו תת-קבוצה של ילדים עם סיסטיק פיברוזיס המשתתפים במחקר אורך האוסף נתונים פרוספקטיביים על ההשפעה של ETI על בריאות הנפש. כל המשתתפים שהתחילו בטיפול עם ETI קיבלו הצעה להירשם למחקר, כאשר ילדים צעירים יותר צורפו בהדרגה ככל שהפכו לזכאים עם הזמן. נתונים קליניים לגבי תסמיני CF, אבחנות בריאות הנפש, תרופות, שינויים בתסמיני בריאות הנפש ו-BMI נאספו באמצעות סקירת תרשים.
תוצאות המחקר הדגימו כי לפני הטיפול עם ETI,י21 ילדים אובחנו עם ADHD ו-3 נוספים אובחנו במהלך השנה הראשונה. בנוסף, 11 ילדים טופלו בתרופות ל-ADHD בתחילת הטיפול עם ETI ותשעה ילדים לא השתמשו בתרופות ל-ADHD במהלך תקופת המחקר. במעקב לאחר שנה, ארבעה ילדים התחילו טיפול תרופתי ל-ADHD. מעבר לכך, מבין ה-11 ילדים שהתחילו טיפול עם ETI כאשר הם כבר נוטלים טיפול תרופתי ל- ADHD, חמש העלו את המינון שלהם, שלוש החליפו סוג תרופה ו/או הורידו במינון, ותרופה אחת הופסקה. בנוסף, שניים מהילדים לא חוו שינויים בטיפול שלהם.
לסיכום, רוב הילדים עם סיסטיק פיברוזיס הנוטלים טיפול תרופתי ל-ADHD עברו שינויים במינון ו/או סוג תרופה לאחר התחלת הטיפול עם ETI ומספר ילדים אובחנו לראשונה עם ADHD לאחר התחלת ETI. החוקרים סיכמו כי בהתחשב בשכיחותם של אבחנות ADHD בילדים והשינויים התרופתיים שאוכלוסיה זו נדרשה להם, יש צורך במחקר נוסף כדי להבהיר את הקשר בין ETI ל-ADHD בילדים עם סיסטיק פיברוזיס.
מקור:
הירשמו לקבלת עדכונים בנושאים שעלו בכתבה
