מטרת החוקרים הייתה להעריך את התפקיד של אנטיגנים לויקוציטים אנושיים (human leukocyte antigen) בפורפורה טרומבוציטופנית חיסונית (thrombotic thrombocytopenic purpura - TTP) שמתווכת ע"י מערכת החיסון (immune-mediated TTP - iTTP).
עוד בעניין דומה
TTP הינה אחת מההפרעות הנדירות המסווגת כמיקרואנגיופתיה טרומבוטית (thrombotic microangiopathies - TMA). כ-90% מה-TTP פיתחו תיווך חיסוני על ידי יצירת נוגדנים נגד האנזים ADAMTS-13. הגורם המדויק לכך אינו ידוע.
החוקרים ביצעו איסוף נתונים ממסד נתונים אלקטרוני בשני בתי חולים אוניברסיטאיים בעלי שירות אפרזה טיפולי גדול. זרוע הביקורת הייתה אנשים בריאים שנרשמו כתורמי תאי גזע בהתאמה מבחינת גיל ומין. השכיחות של האללים HLA-DRB1 ו-HLA-DQB1 לבין TTP נרכש וקבוצת הביקורת הושוותה בשיטת ה-chi-square. החוקרים ביצעו על תוצאות אלו תיקון בשיטת Yates ורגרסיה לוגיסטית.
במחקר הוכללו 75 חולי iTTP ו-150 אנשים בריאים. HLA-DRB1∗11,י HLA-DQB1∗03, HLA-DRB1∗11:01, HLA-DRB1∗14:01, HLA-DRB1∗13:05, HLA-DRB1∗11 + HLA-DQB1∗03 צמד אללים HLA-DRB1∗15 + HLA- DQB1∗06 הוכחו כזוגות אללים רגישים ל-iTTP.יHLA-DRB1∗15,יHLA-DRB1∗01:01, HLA-DRB1∗07:01, HLA-DRB1∗13:01, HLA-DRB1∗14:54, HLA-DQB1∗05:01, HLA-DQB1∗02:02 ו- HLA-DRB1∗07 + HLA-DQB1∗02 נמצאו כמגנים מפני iTTP.
החוקרים הסיקו כי ממצאי המחקר תומכים בקשר עם iTTP באוכלוסיות הטרוגניות מאוד בטורקיה.
מקור:
הירשמו לקבלת עדכונים בנושאים שעלו בכתבה
