במחקר שממצאיו פורסמו בכתב העת Journal of Medical Economics חוקרים ביקשו לבחון את העלויות הכרוכות בבדיקות ריצוף הדור הבא (next generation sequencing-NGS) לעומת בדיקות PCR (polymerase chain reaction) בניהול של חולים עם סרטן ריאות גרורתי של תאים שאינם קטנים (mNSCLC).
עוד בעניין דומה
במסגרת המחקר נבנה מודל הכולל 1119 מטופלים אשר עברו בדיקות גנומיות לאיתור שינויים ב-EGFR, ALK, ROS1, BRAF, KRAS, MET,י HER2, RET, NTRK1 באמצעות אחת מאסטרטגיות הבדיקה הבאות: NGS מביופסיית רקמה או מביופסיה נוזלית, בדיקת PCR שוללת (exclusionary) ולאחריה בדיקות ברצף, בדיקות PCR ברצף ובדיקות hotspot panel PCE). החוקרים בחנו את שיעור החולים החיוביים, שיעור הביופסיות החוזרות ועלויות הכרוכות בבדיקות הגנומיות ובדיקות נלוות עבור כל גישה אבחנתית.
תוצאות המחקר הדגימו כי הזמן עד תחילת טיפול מוכוון אישית היה שבועיים עבור חולים שעברו NGS לעומת 6 שבועות בחולי ה-PCR. העלות הממוצעת לחולה הייתה 4,932$ בקבוצת ה-NGS ו-6,605$ בקבוצת ה-PCR.
תוצאות המחקר הדגימו כי ביצוע NGS מוביל לתחילת טיפול מהר יותר מאשר PCR והעלויות הכרוכות בניהול החולים נמוכות יותר.
מקור: