COVID-19 עולמי

"פייזר" מבקשת את אישור ה-FDA לשימוש בתרופה פקסלוביד

החברה דיווחה כי התרופה שפיתחה נמצאה יעילה גם נגד זן האומיקרון למניעת 89% מהאשפוזים וסיכון למוות מהזן בקרב חולים בסיכון גבוה

מטה חברת פייזר בניו יורק. צילום: שראטרסטוק

חברת פייזר הודיעה כי התרופה שפיתחה פקסלוביד נמצאה יעילה גם נגד זן האומיקרון למניעת 89% מהאשפוזים וסיכון למוות מהזן הזה – כל זאת בקרב חולים שמוגדרים עוד קודם לכן כ"מצויים בסיכון גבוה".

החברה מסרה כי ממצאי המחקר שלה הושגו בניסוי בהשתתפות 1,200 נסיינים, בחודש שעבר ובהמשך הצטרפו עוד 1,000. איש מכלל המשתתפים בניסוי שנדבק באומיקרון לא מת לעומת 12 בקבוצת ביקורת שקיבלה תרופת דמה. עוד נמצא כי התרופה הפחיתה בכ-70% אשפוזים של מבוגרים שאינם נמצאים בסיכון גבוה.

"פייזר הגישה בקשה ל-FDA ולרשויות המקבילות לה באיחוד האירופאי ובריטניה להעניק אישור שימוש בתרופה. היא ניתנת כגלולה מדי 12 שעות במשך חמישה ימים. למעשה, היא משלב של התרופה הוותיקה ריטונביר שנועדה לטיפול בנשאי HIV, יחד עם תרכובת נסיונית חדישה שהציגה יעילות במעבדה. כ-20% ממקבלי התרופה החדישה דיווחו על תופעות לוואי מתונות. רק 1.7% דיווחו על תופעות לוואי משמעותיות.

נושאים קשורים:  אישור ה-FDA,  פייזר,  תרופה לקורונה,  אומיקרון,  פקסלוביד,  חדשות,  19-COVID
תגובות