סוכרת ידועה כגורם סיכון למחלת עורקים כליליים (CAD). ישנן ראיות לכך שהפתוגנזה של CAD שונה אצל מטופלים עם סוכרת סוג 1 . יחד עם זאת, הרקע הגנטי לא נבדק עד כה בצורה נרחבת. מטרת החוקרים הייתה לאתר ולחקור מיקומים של גנים אשר קשורים לסיכון מוגבר ל-CAD, בייחוד אצל חולי סוכרת סוג 1.
עוד בעניין דומה
החוקרים ביצעו מחקר גנומי אשר כלל 4,869 משתתפים עם סוכרת סוג 1. החוקרים מצאו שני מיקומים משמעותיים בהקשר של המחלות הללו, ברמת הגנום, rs1970112 ב-CDKN2B-AS1 ו-rs6055069 על הפרומוטור DEFB127.
החוקרים מצאו כי בעוד שבאוכלוסייה הכללית המיקום הגנטי אשר היה קשור לסיכון ל-CAD היה בעל השפעה מוגבלת אצל חולי סוכרת סוג 1, במקרים בהם היו וריאנטים בלוקוס CDKN2B-AS1 נמצא קשר משמעותי ל-CAD בקרב חולי סוכרת סוג 1.
מקור:
Antikainen et. al (2021) Cardiovascular research DOI: https://doi.org/10.1093/cvr/cvaa045