השפעת התרופה קוסנטיקס (סקוקינומאב) על חולי ספונדילוארתריטיס אקסיאלית

מחקר ה-PREVENT הינו מחקר פאזה 3 הבוחן את היעילות והבטיחות של קוסנטיקס (סקוקינומאב) במטופלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלית שאינה רדיוגרפית (nr-axSpA-non-radiographic axial spondyloarthritis). במחקר הודגמה הפחתה קלינית משמעותית ומובהקת בפעילות המחלה (על ידי השגת התוצא העיקרי - ASAS40 בשבוע 16) במטופלים שקיבלו קוסנטיקס לעומת אינבו. בנוסף, במחקר הודגם פעם נוספת פרופיל הבטיחות הגבוה של קוסנטיקס.

"התוצאות המוצלחות עם קוסנטיקס נתמכות על ידי הניסיון ארוך השנים שלנו בטיפול בדלקת מפרקים מקשחת (ankylosing spondylitis) ומהוות צעד חיובי אל עבר אופציה טיפולית חדשה אשר תאפשר למטופלים עם ספונדילוארתרופטיות אקסיאליות לחוות הקלה בשלב מוקדם בהרבה מאשר היום", ציין ג'ון טסאי, ראש תכנית פיתוח התרופות הבינלאומית והקצין המדעי הראשי בחברת נוברטיס. "במידה שהתרופה תאושר להתוויה זו, זו תהיה ההתוויה הרביעית עבורה קוסנטיקס מאושרת".

נתונים מפורטים מהמחקר יוצגו בכנסים רפואיים עתידים. לדברי החברה, נתונים אלה מתווספים לגוף הראיות הקיים ממעל 100 מחקרים קודמים בהשתתפות יותר מ-250,000 מטופלים המראים כי קוסנטיקס מהווה טיפול מהיר וממושך בספונדילוארתרופטיות אקסיאליות, ארתריטיס פסוריאטית ופסוריאזיס.