חדשות

משרד הבריאות הורה להפסיק השימוש ב-2 אצוות של משחת "זובירקס"

משרד הבריאות הודיע כי הרקע להודעה הוא מציאת חלקיקים זרים בשתי אצוות; התרופה מיוצרת על ידי חברת גלקסו-סמית-קליין (GSK)

משרד הבריאות הורה אתמול (יום ג') על הפסקת השימוש והחזרה (RECALL) של התכשיר "זובירקס" לטיפול מקומי בעיניים משתי אצוות: 4B909 ו-4E915. זאת, מחשש להימצאות חלקיקים זרים בתכשיר. תפוגת שני התכשירים הם ב-2019.

חברת התרופות גלקסו-סמית-קליין (GSK)ׂ הונחתה לבצע את ההחזרה של התכשיר החל מרמת המטופל. במקביל, ניתנה הוראה להפסיק את השימוש בשתי האצוות של התכשיר ועל הרופאים המטפלים יהיה להנחות את המטופלים לגבי חלופות טיפוליות. המטופלים התבקשו להחזיר את התכשיר שברשותם לבית המרקחת.

נושאים קשורים:  חדשות,  משרד הבריאות,  GSK,  גלקסו-סמית-קליין,  recall,  החזרה,  זובירקס
תגובות