משרד הבריאות הורה אתמול (יום ג') על הפסקת השימוש והחזרה (RECALL) של התכשיר "זובירקס" לטיפול מקומי בעיניים משתי אצוות: 4B909 ו-4E915. זאת, מחשש להימצאות חלקיקים זרים בתכשיר. תפוגת שני התכשירים הם ב-2019.
עוד בעניין דומה
חברת התרופות גלקסו-סמית-קליין (GSK)ׂ הונחתה לבצע את ההחזרה של התכשיר החל מרמת המטופל. במקביל, ניתנה הוראה להפסיק את השימוש בשתי האצוות של התכשיר ועל הרופאים המטפלים יהיה להנחות את המטופלים לגבי חלופות טיפוליות. המטופלים התבקשו להחזיר את התכשיר שברשותם לבית המרקחת.
הירשמו לקבלת עדכונים בנושאים שעלו בכתבה
