אדנוקרצינומה

ה-FDA אישר את התרופה רמוצירומאב לטיפול בסרטן קיבתי מתקדם

התרופה, הפועלת על ידי עיכוב יצירת כלי דם חדשים, האריכה הישרדות של חולי סרטן קיבתי וקיבתי ושטי מתקדם ב-1.4 חודשים והאטה את הגדילה

27.04.2014, 10:42

ה-FDA אישר את התרופה רמוצירומאב (Cyramza; Eli Lilly) לטיפול בחולים עם סרטן קיבתי או אדנוקרצינומה קיבתית-ושטית מתקדמים.

סרטן קיבתי מופיע לרוב בקרב מבוגרים. לפי ההערכות, 22,220 אמריקאים יאובחנו ו-10,990 ימותו השנה כתוצאה ממחלה זו.

רמוצירומאב פועלת על ידי עיכוב יצירת כלי דם חדשים (אנגיוגינזה). היא מיועדת לחולים עם גידול בלתי-נתיח או אלו בעלי גידול מפושט לאחר טיפול בפלואורופירימידין או טיפול מכיל פלטינום.

הבטיחות והיעילות של התרופה נבדקו במחקר קליני בקרב 355 חולים עם גידול בלתי-נתיח או פולשני. שני שלישים מהחולים טופלו ברמוצירומאב לעומת פלסבו. הטיפול האריך הישרדות החולים ב-1.4 חודשים בערך חציוני (5.2 לעומת 3.8) התרופה גם עיכבה את גדילת הגידול.

מחקר קליני אחר, שבדק טיפול בפקליטקסל (פקליאבניר, אבטקסל, פקליטקסל) לבד לעומת תוספת של רמוצירומאב, מצא שיפור בהישרדות בטיפול המשולב.

תופעות הלוואי הנפוצות היו שלשול ולחץ דם גבוה.

ערכה: ד"ר שירי אלפרט

מקור:
FDA. FDA approves Cyramza for stomach cancer. FDA News Release. April 21, 2014.

נושאים קשורים:  אדנוקרצינומה,  סרטן קיבה,  ramucirumab,  רמוצירומאב,  צירמזה,  Cyramza,  מחקרים
תגובות