80 חולי סרטן לבלב גרורתי בישראל שעדיין לא קיבלו טיפול כימותרפי משתתפים עתה בשלב 2 בניסוי הקליני לתרופה ניסויית שפותחה בישראל – TL118. את התרופה פיתחה חברת "תלתן פארמה" לאחר שקיבלה אישור ממשרד הבריאות. הניסוי מבוצע בבית החולים הדסה בירושלים ובמרכז הרפואי איכילוב בתל-אביב ובקרוב יחל גם בבית החולים שיבא. התרופה היא אנטי-אנגיוגנית, כלומר מעכבת אספקת דם לגידול הסרטני וכך מנטרלת אותו.
עוד בעניין דומה
כימותרפיה (אילוסטרציה)
בהודעת החברה נמסר כי אחת משתי קבוצות החולים בניסוי, תטופל נוסף לכימותרפיה גם ב-TL-118 לשם ביקורת.
ד"ר דן גולדשטאוב, מנהל התפעול הראשי ב"תלתן פארמה" ציין כי התוצאות הראשוניות לבדיקת בטיחות וסבילות בקרב כמה חולי סרטן הלבלב שטופלו ב-TL-118 במסגרת טיפולי חמלה, היו חיוביות ומעודדות. במודל שנוסה על עכברים כטיפול בלעדי, התרופה עיכבה את התפתחות הגידול הסרטני באופן משמעותי בהשוואה לטיפול הכימותרפי המקובל. הטיפול המשולב עם כימותרפיה העלים לגמרי את הגידול הממאיר בלבלב בכל החיות המטופלות.
בטיחות התרופה נבחנה בניסוי קליני שלב 1 בבית החולים שיבא בהשתתפות 30 חולים. רוב תופעות הלוואי שנגרמו כתוצאה מהטיפול היו מינוריות. החברה מסרה עוד כי היא בוחנת במקביל את יעילות התרופה בקרב חולי סרטן הערמונית. עד כה גויסו כ-50 חולים בישראל לניסוי שלב 2, שקיבל אישור במסגרת ה-IND מטעם ה-FDA.
הירשמו לקבלת עדכונים בנושאים שעלו בכתבה
