חדשות

80 חולי סרטן לבלב גרורתי בישראל ישתתפו בניסוי קליני לתרופה שפותחה בארץ

הניסוי ייערך באיכילוב, בהדסה ובשיבא. בקרוב תיבחן יעילות התרופה גם בקרב חולי סרטן הערמונית

80 חולי סרטן לבלב גרורתי בישראל שעדיין לא קיבלו טיפול כימותרפי משתתפים עתה בשלב 2 בניסוי הקליני לתרופה ניסויית שפותחה בישראל – TL118. את התרופה פיתחה חברת "תלתן פארמה" לאחר שקיבלה אישור ממשרד הבריאות. הניסוי מבוצע בבית החולים הדסה בירושלים ובמרכז הרפואי איכילוב בתל-אביב ובקרוב יחל גם בבית החולים שיבא. התרופה היא אנטי-אנגיוגנית, כלומר מעכבת אספקת דם לגידול הסרטני וכך מנטרלת אותו.

כימותרפיה (אילוסטרציה)

כימותרפיה (אילוסטרציה)

בהודעת החברה נמסר כי אחת משתי קבוצות החולים בניסוי, תטופל נוסף לכימותרפיה גם ב-TL-118 לשם ביקורת.

ד"ר דן גולדשטאוב, מנהל התפעול הראשי ב"תלתן פארמה" ציין כי התוצאות הראשוניות לבדיקת בטיחות וסבילות בקרב כמה חולי סרטן הלבלב שטופלו ב-TL-118 במסגרת טיפולי חמלה, היו חיוביות ומעודדות. במודל שנוסה על עכברים כטיפול בלעדי, התרופה עיכבה את התפתחות הגידול הסרטני באופן משמעותי בהשוואה לטיפול הכימותרפי המקובל. הטיפול המשולב עם כימותרפיה העלים לגמרי את הגידול הממאיר בלבלב בכל החיות המטופלות.

בטיחות התרופה נבחנה בניסוי קליני שלב 1 בבית החולים שיבא בהשתתפות 30 חולים. רוב תופעות הלוואי שנגרמו כתוצאה מהטיפול היו מינוריות. החברה מסרה עוד כי היא בוחנת במקביל את יעילות התרופה בקרב חולי סרטן הערמונית. עד כה גויסו כ-50 חולים בישראל לניסוי שלב 2, שקיבל אישור במסגרת ה-IND מטעם ה-FDA.

נושאים קשורים:  חדשות,  TL118,  תלתן פארמה,  המרכז הרפואי "הדסה",  FDA,  סרטן הלבלב,  המרכז הרפואי "שיבא",  המרכז הרפואי איכילוב-תל אביב
תגובות
 
יורי
23.05.2013, 21:39

שלום. איך ניתן ליצור קשר עם צוות של מחקר.

מדלן כהן
16.07.2013, 11:40

נא ליצור קשר דחוף 0358822

שניר ינקו
10.05.2014, 18:04

אני מסכים

דורית
03.10.2014, 15:49

שלום רב,
מס' שאלות, עבור חולה לאחר ויפל, עדיין ללא כל טיפול נוסף:
האם המחקר כפול סמיות ולאחר מכן יקבלו אלו מקבוצת הביקורת את התרופה?
כיצד ניתן ליצור קשר לצורך השתתפות?

תודה וגמר חתימה טובה.