אימונולוגיה

גישה חדשה לפיתוח תרופות לאיידס

הפיתוח מתבסס על שימוש בבפטידים שנעכבו את פעילותו של הפפטיד שמעורב בהידבקות מעטפת הוירוס לממברנת התא

אילוסטרציה דיגיטלית של וירוס HIV

כדי להדביק את התאים הפונדקאיים ולהחדיר את החומר הגנטי שלהם לשכפול בתוכם, חייבים וירוסים בעלי מעטפת לאחות את המעטפת שלהם עם ממברנת התא. לצורך זה, הם מחדירים פפטיד הידרופובי לממברנת התא הפונדקאי. הפפטידים האלה הם, לפיכך, מטרה מתאימה לפיתוח תרופות למניעת חדירת הוירוס לתא. הפפטיד שמעורב בהדבקה של המעטפת של HIV-1 לתאים הוא gp41.

במחקר קודם, הראתה קבוצה מגרמניה שפפטיד טבעי שמכונה VIRus Inhibitory Peptide)
(VIRID נקשר ל-gp41. הם אף הראו שבתרביות רקמה, מונע הפפטיד חדירה של הוירוס לתאים.

בניסוי הנוכחי, בדקה הקבוצה את היעילות של VIR-576, פפטיד שהוא נגזרת של VIRIP שיעילותה גבוהה יותר, את יעילותו בטיפול. בניסוי phase I/II, ניתן VIR576 ל-18 חולים. נוסו 3 מינונים של הפפטיד: 0.5 גרם, 1.5 גרם או 5.0 גרם ביום, למשך 10 ימים. לכל החולים שהשתתפו בניסוי היו לפחות 10,000 עותקים של ה-RNA של HIV למ"ל.

במינון הגבוה (5.0 גרם ליום), נצפתה ירידה של כ-95% במספר העותקים של ה-RNA של הוירוס, מבלי שנצפו תופעות לוואי משמעותיות. למחקר זה עשויות להיות השלכות גם על פיתוח תרופות כנגד וירוסים אחרים, שאף הן מבוססות על עיכוב הפפטיד שאחראי להידבקות הוירוס לתא.

מקור:
Forssmann W.G. et al., Sci Transl Med. 2010: Short-Term Monotherapy in HIV-Infected Patients with a Virus Entry Inhibitor Against the gp41 Fusion Peptide.

לקריאה נוספת
Steffen I. and Pöhlmann S., Curr Pharm Des. 2010: Peptide-based inhibitors of the HIV envelope protein and other class I viral fusion proteins.

Kramer H.B. et al., PLoS Pathog. 2010: Elevation of intact and proteolytic fragments of acute phase proteins constitutes the earliest systemic antiviral response in HIV-1 infection

נושאים קשורים:  אימונולוגיה,  אונקולוגיה,  איידס,  gp41,  VIRIP,  HIV,  מחלות זיהומיות,  מחקרים
תגובות