כתב העת NEJM דיווח אתמול (יום ד') על הצלחה בניסוי קליני ראשון בתרכיב חיסון לאבולה שנעשה בארה"ב על 20 איש. הניסוי בחן את בטיחות ויעילות התרכיב. מדובר בפיתוח משותף של המכון הלאומי האמריקני לאלרגיות ומחלות זיהומיות, שבראשו עומד ד"ר טוני פאוצ'י, יחד עם חברת GSK.
עוד בעניין דומה
הניסוי הראה, כי אין תופעות לוואי מהחיסון וכי יצר תגובה חיסונית טובה של הגוף. התרכיב נוסה קודם על שימפנזים וסיפק להם הגנה מפני נגיף דמוי-אבולה.
עוד נמסר על תוצאות הניסוי, כי התגובה החיסונית שהושגה היא בת-השוואה לרמות התגובה המגינות על בעלי-חיים.
הניסוי בוצע בהליך מואץ, נוכח הדרישה הבינלאומית לתת מענה רפואי למגיפת האבולה שהתפשטה במערב אפריקה. התרכיב מבוסס על שימוש ב-Adenovirus מחולל התקררות נפוצה (Common cold) – והוא שימש וקטור לתרכיב החיסון המכיל פיסות זעירות של נגיף האבולה שעברו הינדוס גנטי.
היעד הוא ליצור מספיק תרכיבי חיסון, במיוחד עבור עובדי בריאות ורופאים שיצאו למדינות הנגועות באבולה כדי להילחם במגיפה.